政策法規(guī)
Policies and regulations
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有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證管理辦法
第一章 總則第一條為了維護(hù)消費(fèi)者、生產(chǎn)者和銷售者合法權(quán)益，進(jìn)一步提高有機(jī)產(chǎn)品質(zhì)量，加強(qiáng)有機(jī)產(chǎn)品認(rèn)證管理，促進(jìn)生態(tài)環(huán)境保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展，根據(jù)《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》、《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法》、《中華人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》等法律、行政法規(guī)的規(guī)定，制定本辦法。第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事閱讀更多 -
關(guān)于加快推進(jìn)生態(tài)文明建設(shè)的意見（綠色產(chǎn)業(yè)部分）
大力發(fā)展節(jié)能環(huán)保產(chǎn)業(yè)，以推廣節(jié)能環(huán)保產(chǎn)品拉動(dòng)消費(fèi)需求，以增強(qiáng)節(jié)能環(huán)保工程技術(shù)能力拉動(dòng)投資增長(zhǎng)，以完善政策機(jī)制釋放市場(chǎng)潛在需求，推動(dòng)節(jié)能環(huán)保技術(shù)、裝備和服務(wù)水平顯著提升，加快培育新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)。閱讀更多 -
工業(yè)和信息化部辦公廳關(guān)于開展綠色制造體系建設(shè)的通知
綠色工廠是制造業(yè)的生產(chǎn)單元，是綠色制造的實(shí)施主體，屬于綠色制造體系的核心支撐單元，側(cè)重于生產(chǎn)過程的綠色化。加快創(chuàng)建具備用地集約化、生產(chǎn)潔凈化、廢物資源化、能源低碳化等特點(diǎn)的綠色工廠。閱讀更多 -
綠色制造工程實(shí)施指南（2016-2020年）
按照用地集約化、生產(chǎn)潔凈化、廢物資源化、能源低碳化原則，結(jié)合行業(yè)特點(diǎn)，分類創(chuàng)建綠色工廠。閱讀更多 -
商品售后評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（第五章，評(píng)價(jià)指標(biāo)部分）
商品售后評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（第五章，評(píng)價(jià)指標(biāo)部分）閱讀更多 -
第二批免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告
第二批免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)醫(yī)療器械目錄的通告 為做好醫(yī)療器械注冊(cè)管理工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）、《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號(hào)），國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《免于進(jìn)行臨床閱讀更多 -
醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例
第一章 總 則第一條 為了保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，制定本條例。第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。第三條 國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與醫(yī)療器械有關(guān)閱讀更多 -
醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法
第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)行為，保證醫(yī)療器械安全、有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。 第二條 在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械生產(chǎn)活動(dòng)及其監(jiān)督管理，應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。 第三條 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理工作。縣級(jí)以閱讀更多 -
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
第一章 總 則第一條 為保障醫(yī)療器械安全、有效，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號(hào)），制定本規(guī)范。第二條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)（以下簡(jiǎn)稱企業(yè)）在醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、銷售和售后服務(wù)等過程中應(yīng)當(dāng)遵守閱讀更多 -
認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可收費(fèi)管理規(guī)則
加強(qiáng)對(duì)認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可收費(fèi)的管理，規(guī)范認(rèn)可收費(fèi)行為，保護(hù)認(rèn)可雙方的利益，促進(jìn)認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可工作的發(fā)展。閱讀更多
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